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國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)材料清單 ：  

 1、醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)表

 2、證明性文件

3、醫(yī)療器械有效基本要求清單

4、綜述資料

5、研究資料

6、生產(chǎn)制造信息

7、臨床評(píng)價(jià)資料

8、產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料 

9、產(chǎn)品技術(shù)要求

10、產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告

11、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)和zui小銷售單元的標(biāo)簽樣稿

12、 符合性聲明

IVDEAR專注于為國(guó)內(nèi)外各大企業(yè)提供：歐代、英代、CTDA注冊(cè)、UKCA認(rèn)證、WHO EUA、HSC歐盟通用名單（comment list清單）、歐盟ce認(rèn)證（IVDD CE/IVDR CE  MDR CE/MDD CE）、臨床試驗(yàn)、適用性研究、變異毒株試驗(yàn)、TGA、自由銷售證書(shū)fsc、英國(guó)MHRA、技術(shù)服務(wù)、SRN注冊(cè)、加拿大CMDCAS、MDEL等認(rèn)證咨詢服務(wù)，專-業(yè)、迅速、助力合規(guī)如有需求，歡迎您來(lái)咨詢!