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貿(mào)易公司/生產(chǎn)廠家提交3C認(rèn)證?需要準(zhǔn)備哪些文件清單?
Category:知識(shí)問(wèn)答 Date:2022-03-25 14:52:40 Author: Source:
IVDEAR?(艾維迪亞)是國(guó)瑞中安集團(tuán)旗下重點(diǎn)培育品牌-位于深圳光明新區(qū)分支機(jī)構(gòu)。依托國(guó)瑞中安集團(tuán)強(qiáng)有力的資源、渠道和專業(yè)背景,IVDEAR專注于為國(guó)內(nèi)外各大企業(yè)提供全球各國(guó)醫(yī)療器械合規(guī)化咨詢?nèi)^(guò)程、全方位服務(wù),致力于協(xié)助和支持中國(guó)本土企業(yè)邁向全球化、合規(guī)化。

       提交3C認(rèn)證需要準(zhǔn)備哪些文件清單?
       一、初次申請(qǐng)或相關(guān)信息變更時(shí)應(yīng)提供的文件:
       ①?gòu)?qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證申請(qǐng)。
       ②工廠檢驗(yàn)調(diào)查表。
       ③申請(qǐng)人“企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照”的復(fù)印件(初次申請(qǐng)或變更時(shí)提供);申請(qǐng)人的“組織機(jī)構(gòu)代碼證書”副本(在初次申請(qǐng)或更改時(shí)提 供)。
       ④產(chǎn)品裝配圖,電氣原理圖;關(guān)鍵零件或原材料清單;申請(qǐng)認(rèn)證產(chǎn)品中文說(shuō)明書;
       ⑤解釋同一申請(qǐng)單位中各種型號(hào)產(chǎn)品之間的差異;制造商的組織結(jié)構(gòu)圖(在初次應(yīng)用或更改時(shí)提供);申請(qǐng)認(rèn)證的產(chǎn)品流程流程圖(在 初次申請(qǐng)或變更時(shí)提供)。 3C認(rèn)證,FCC-ID認(rèn)證
       ⑥主要生產(chǎn)設(shè)備清單(在初次使用或變更時(shí)提供);例行檢查的關(guān)鍵儀器和設(shè)備清單(在初次應(yīng)用或變更時(shí)提供);每個(gè)在同一應(yīng)用單 元中的型號(hào)產(chǎn)品外觀照片(一式兩份)。
       ⑦需要時(shí)還需要其他相關(guān)信息(如果有CB測(cè)試報(bào)告,請(qǐng)?zhí)峁?br/>       二、3C認(rèn)證寄送樣品進(jìn)行產(chǎn)品測(cè)試時(shí),應(yīng)提供以下材料:
       ①?gòu)?qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證申請(qǐng)。
       ②產(chǎn)品裝配圖,電氣原理圖。
       ③關(guān)鍵部件或原材料清單。
       ④同一應(yīng)用單元中的主要交付模型產(chǎn)品和涵蓋模型產(chǎn)品之間的差異。

       IVDEAR(艾維迪亞)是國(guó)瑞中安集團(tuán)旗下重點(diǎn)培育品牌-位于深圳光明新區(qū)分支機(jī)構(gòu)。依托國(guó)瑞中安集團(tuán)強(qiáng)有力的資源、渠道和專業(yè)背景,IVDEAR專注于為國(guó)內(nèi)外各大企業(yè)提供全球各國(guó)醫(yī)療器械合規(guī)化咨詢?nèi)^(guò)程、全方位服務(wù),致力于協(xié)助和支持中國(guó)本土企業(yè)邁向全球化、合規(guī)化。