SRN全稱是SingleRegistration Number(唯一注冊(cè)碼),是每個(gè)經(jīng)濟(jì)運(yùn)營(yíng)商在歐盟醫(yī)療器械數(shù)據(jù)庫(kù)EUDAMED以及相關(guān)官方文件和報(bào)告上的唯一身份標(biāo)識(shí)。
SRN碼結(jié)構(gòu)為“國(guó)家代碼+角色代碼+9位數(shù)字代碼”。例如“BE - MF - 000000001”,第一部分為發(fā)放SRN的主管當(dāng)局所在國(guó)家代碼,本處“BE”代表“Belgium比利時(shí)”;第二部分為Actor角色縮寫,本處“MF”代表“制造商”;第三部分共有九個(gè)數(shù)字。
如何獲取SRN單一注冊(cè)號(hào)?
以非歐盟成員國(guó)的經(jīng)濟(jì)運(yùn)營(yíng)商為例:
①制造商將注冊(cè)申請(qǐng)遞交給授權(quán)代表
②歐盟授權(quán)代表驗(yàn)證注冊(cè)請(qǐng)求,核對(duì)無(wú)誤后將注冊(cè)申請(qǐng)交由國(guó)家主管部門
③主管當(dāng)局對(duì)注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行審核評(píng)估
④當(dāng)局評(píng)估與批準(zhǔn)Actor的注冊(cè)申請(qǐng)后,歐盟醫(yī)療器械數(shù)據(jù)庫(kù)EUDAMED將生成經(jīng)濟(jì)運(yùn)營(yíng)商的SRN給主管當(dāng)局后再進(jìn)行發(fā)放。
⑤Eudamed通過(guò)電子郵件將SRN發(fā)送給制造商
介紹一下艾維迪亞的服務(wù):
歐代、英代、CTDA注冊(cè)、UKCA認(rèn)證、WHO EUA、HSC歐盟通用名單(comment list清單)、歐盟ce認(rèn)證(IVDD CE/IVDR CE MDR CE/MDD CE)、臨床試驗(yàn)、適用性研究、變異毒株試驗(yàn)、TGA、自由銷售證書fsc、英國(guó)MHRA、技術(shù)服務(wù)、SRN注冊(cè)、加拿大CMDCAS、MDEL等。