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距離IVDD others產(chǎn)品注冊(cè)截止,僅剩2周時(shí)間!
分類(lèi):企業(yè)動(dòng)態(tài) 發(fā)布時(shí)間:2022-09-02 作者: IVDEAR 瀏覽量: 752
制造商辦理IVDD Other產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)需在2022年5月26日前完成技術(shù)文件,取得產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū),現(xiàn)在已是最后的機(jī)會(huì)。僅剩2周時(shí)間,迫在眉睫。

制造商辦理IVDD Other產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)需在2022年5月26日前完成技術(shù)文件,取得產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū),現(xiàn)在已是最后的機(jī)會(huì)。僅剩2周時(shí)間,迫在眉睫。

IVDEAR可為企業(yè)提供歐代注冊(cè)+技術(shù)文件編寫(xiě)服務(wù),請(qǐng)有需求的企業(yè)抓緊與我司聯(lián)系辦理。

在2022年5月26日之前完成IVDD others注冊(cè),有效期可用至以下時(shí)間:

2022年5月26日前合法投入市場(chǎng)的產(chǎn)品可以繼續(xù)服務(wù)或投入使用的IVDD指令下98/79/EC DOC備案的產(chǎn)品可以銷(xiāo)售到:· 原IVDD指令下others類(lèi)產(chǎn)品,如在IVDR中分類(lèi)為D類(lèi),2025年5月26日前取得IVDR證書(shū)即可。

 · 原IVDD指令下分在others類(lèi)產(chǎn)品,如在IVDR中分類(lèi)為C類(lèi),2026年5月26日前取得IVDR證書(shū)即可。

 · 原IVDD指令下分在others類(lèi)產(chǎn)品,如在IVDR中分類(lèi)為B類(lèi),2027年5月26日前取得IVDR證書(shū)即可。

 · 原IVDD指令下分在others類(lèi)產(chǎn)品,如在IVDR中分類(lèi)為A類(lèi)無(wú)菌,2027年5月26日取得IVDR證書(shū)即可。

在IVDD下屬于other類(lèi)的產(chǎn)品,如果在IVDR下分類(lèi)屬于D類(lèi)(如最近大熱的新冠檢測(cè)試劑),最遲需在2025年5月26日之前取得IVDR公告機(jī)構(gòu)發(fā)證。雖然拿證時(shí)間推后了,但是在2022年5月26日之后,也還是要按照IVDR的要求編寫(xiě)上市后監(jiān)管文件(IVDEAR可以協(xié)助企業(yè)補(bǔ)充相關(guān)文件)。2025年5月26日之前進(jìn)入歐洲的這類(lèi)產(chǎn)品,可以在2026年5月26日之前流通和使用。

在IVDR下屬于C類(lèi)的IVD產(chǎn)品,最遲取得IVDR證書(shū)的時(shí)間為2026年5月26日,市場(chǎng)流通時(shí)間則是到2027年5月26日。

在IVDD下屬于other類(lèi)、在IVDR下屬于B類(lèi)和A類(lèi)滅菌類(lèi)的IVD產(chǎn)品,最遲取得IVDR證書(shū)的時(shí)間為2027年5月26日,市場(chǎng)流通時(shí)間到2028年5月26日。

在2022年5月26日前未使用DoC在歐洲注冊(cè)也未取得NB發(fā)證的IVD產(chǎn)品),直接納入IVDR法規(guī)監(jiān)管。

對(duì)于IVDD不需要公告機(jī)構(gòu)參與,但是IVDR需要公告機(jī)構(gòu)參與的IVD器械,廠家應(yīng)盡快(在2022年5月26日之前)按照IVDD來(lái)完成DOC以獲得過(guò)渡期資格

獲取資格流程:

1) 按照IVDD 98/79/EC編制技術(shù)文件;

2) 指定歐盟授權(quán)代表;

3) 發(fā)布DOC文件;

4) 完成IVDD 98/79/EC器械在歐洲的上市通告(注冊(cè));

5) 按照IVDR 2017/746執(zhí)行上市后監(jiān)督體系。

辦理IVDD Other證書(shū)歐盟98/79/EC指令的IVDD Other產(chǎn)品,需要編寫(xiě)技術(shù)文件和完成產(chǎn)品注冊(cè)。IVDEAR擁有專(zhuān)業(yè)及豐富經(jīng)驗(yàn)的技術(shù)團(tuán)隊(duì),可為企業(yè)編寫(xiě)技術(shù)文件,提供歐代服務(wù)和SRN注冊(cè)服務(wù),產(chǎn)品注冊(cè)并獲得歐盟主管當(dāng)局的注冊(cè)證書(shū)等一站式快捷合規(guī)服務(wù)。

注:根據(jù)法規(guī),IVD制造商必須要申請(qǐng)SRN注冊(cè),確保其產(chǎn)品符合IVDD/IVDR法規(guī)要求。申請(qǐng)IVDD others產(chǎn)品注冊(cè)的同時(shí)應(yīng)同時(shí)申請(qǐng)SRN號(hào)碼注冊(cè)。

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