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新冠抗原自測試劑已獲得英國CTDA的中國廠家最新名單
分類：行業(yè)資訊 發(fā)布時間：2022-08-18 作者: IVDEAR 瀏覽量: 867
近期，IVDEAR團隊收到了較多企業(yè)申請英國CTDA的注冊咨詢。IVDEAR團隊也特地對此進行了一番解讀，詳情見此篇文章：關注：新冠抗原檢測試劑盒自測版英國CTDA申請解讀。

Coronavirus Test Device Approvals，簡稱CTDA，是英國政府針對新冠檢測試劑頒發(fā)的法規(guī)。相關企業(yè)需注冊并通過CTDA批準程序后才可以在英國銷售新冠檢測產(chǎn)品。

新冠檢測產(chǎn)品英國注冊.jpg

近期，IVDEAR團隊收到了較多企業(yè)申請英國CTDA的注冊咨詢。IVDEAR團隊也特地對此進行了一番解讀，詳情見此篇文章：關注：新冠抗原檢測試劑盒自測版英國CTDA申請解讀。

英國CTDA注冊的申請難度較高，因此，目前新冠試劑盒（自測）已獲得CTDA注冊的中國企業(yè)并不多。通過審核的企業(yè)將會被列入已獲批準名單并在官網(wǎng)上進行公示，有效期為5年，查詢鏈接：https://www.gov.uk/government/publications/covid-19-test-validation-approved-products

截止2022年8月18日，新冠抗原自測試劑已獲得英國CTDA的中國企業(yè)僅七家，分別為：奧泰生物、基蛋生物、圣湘生物、艾康生物、康州生物、賽凱生物。

由此可見，CTDA資質目前依然具有一定的稀缺性。IVDEAR團隊建議企業(yè)可進行CTDA注冊，布局英國抗原自測市場。

新冠抗原自測試劑已獲得英國CTDA的中國企業(yè)(1).png

CTDA注冊具備一定的申請門檻，部分企業(yè)可能達不到申請條件的要求。企業(yè)必須持有CE 或UKCA 或MHRA。如不符合此要求，申請將被自動拒絕。

企業(yè)申請CTDA，對于臨床也有一定的要求。臨床性能驗證陽性樣本至少100例，建議最好150例，其中CT <25 占比10%~40%；CT 25 to 30 占比至少10%；CT >30 占比至少20%），且PCR 參考試劑靈敏度須大于97%（95% CI）。

目前已獲得抗原自測CE認證證書的企業(yè)可考慮申請CTDA，IVDEAR團隊可為企業(yè)提供CTDA注冊申請的全方位服務，有需進一步了解該項目的企業(yè)可與我們取得聯(lián)絡。